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Development of the Mammalian Expression Vector System that can be Induced by IPTG and/or Lactose

紫胶操纵子 Lac抑制因子 基因表达 基因表达调控 操纵子 乳糖 β-半乳糖苷酶 生物 抑制因子 转染 载体(分子生物学) 分子生物学 基因 重组DNA 大肠杆菌 生物化学 细胞生物学
作者
Seung‐Hyun Myung,Junghee Park,Ji‐Hye Han,Tae‐Hyoung Kim
出处
期刊:Journal of Microbiology and Biotechnology [Springer Science+Business Media]
卷期号:30 (8): 1124-1131 被引量:4
标识
DOI:10.4014/jmb.2003.03030
摘要

Techniques used for the regulation of gene expression facilitate studies of gene function and treatment of diseases via gene therapy. Many tools have been developed for the regulation of gene expression in mammalian cells. The Lac operon system induced with isopropyl β-D-1- thiogalactopyranoside (IPTG) is one of the employed inducible systems. IPTG mimics the molecular structure of allolactose and has a strong affinity for the corresponding repressor. IPTG is known to rapidly penetrate into mammalian cells and exhibits low toxicity. In the present study, we developed a new inducible expression system that could regulate the expression of genes in mammalian cells using IPTG. Here we confirm that unlike other vector systems based on the Lac operon, this expression system allows regulation of gene expression with lactose in the mammalian cells upon transfection. The co-treatment with IPTG and lactose could improve the regulatory efficiency of the specific target gene expression. The regulation of gene expression with lactose has several benefits. Lactose is safe in humans as compared to other chemical substances and is easily available, making this technique very cost-effective.

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