Discovery of Sisunatovir (RV521), an Inhibitor of Respiratory Syncytial Virus Fusion

生物利用度 病毒 呼吸系统 病毒学 安慰剂 病毒载量 药理学 化学 抗病毒药物 医学 内科学 病理 替代医学
作者
G. Stuart Cockerill,Richard Angell,Alexandre F. Bedernjak,Irina Chuckowree,Ian S. Fraser,Jose M. Gascon-Simorte,Morgan S. A. Gilman,James A. D. Good,Rachel Harland,Sara M. Johnson,John Ludes-Meyers,Edward Littler,James A. Lumley,Graham Lunn,Neil Mathews,Jason S. McLellan,Michael Paradowski,Mark E. Peeples,Claire Scott,Dereck Tait
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:64 (7): 3658-3676 被引量:71
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.0c01882
摘要

RV521 is an orally bioavailable inhibitor of respiratory syncytial virus (RSV) fusion that was identified after a lead optimization process based upon hits that originated from a physical property directed hit profiling exercise at Reviral. This exercise encompassed collaborations with a number of contract organizations with collaborative medicinal chemistry and virology during the optimization phase in addition to those utilized as the compound proceeded through preclinical and clinical evaluation. RV521 exhibited a mean IC50 of 1.2 nM against a panel of RSV A and B laboratory strains and clinical isolates with antiviral efficacy in the Balb/C mouse model of RSV infection. Oral bioavailability in preclinical species ranged from 42 to >100% with evidence of highly efficient penetration into lung tissue. In healthy adult human volunteers experimentally infected with RSV, a potent antiviral effect was observed with a significant reduction in viral load and symptoms compared to placebo.
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