Fabrication of MIL-Fe (53)/modified g-C3N4 photocatalyst synergy H2O2 for degradation of tetracycline

煅烧 光催化 三聚氰胺 四环素 吸附 核化学 降级(电信) 化学工程 多孔性 材料科学 催化作用 化学 有机化学 复合材料 生物化学 计算机科学 电信 工程类 抗生素
作者
Yaping Pan,Xin Hu,Mutai Bao,Fengshu Li,Yiming Li,Jinren Lu
出处
期刊:Separation and Purification Technology [Elsevier BV]
卷期号:279: 119661-119661 被引量:80
标识
DOI:10.1016/j.seppur.2021.119661
摘要

An improved porous g-C3N4 material was prepared by calcination with equal quality of melamine and cyanuric acid. The improved g-C3N4 was recorded as CM and an appropriate amount of MIL-Fe (53) was loaded on the CM to synthesize Fe-MOF/CM (denoted as x% Fe-MOF/CM, which x was the mass of MIL-Fe (53) for a given amount of CM) by self-assembly synthesis method. Photocatalytic degradation experiments showed that the 3 % Fe-MOF/CM-H2O2 system can degrade 100 % tetracycline (10 ppm) within 60 min. The efficiency of this system to degrade tetracycline was about 3.6 times than that of pure g-C3N4. More importantly, the 3 % Fe-MOF/CM-H2O2 photocatalyst system still has excellent degradation effect on high concentration of TC (30 ppm), which can reach about 100 % within 60 min. This system exhibited high degradation efficiency of TC than g-C3N4 and CM, especially under the high concentration of TC condition. The reason could ascribe the addition of Fe-MOF enhanced the adsorption performance of the material. Moreover, Fe3+ and H2O2 formed a Fenton-like system, which enabled the rapid separation of e- and h+. Finally, the possible degradation pathway was suggested through the intermediates identified by GC–MS. The photocatalytic mechanism would provide some suggestions for degradation of TC in waste water.
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