Third-generation in situ hybridization chain reaction: multiplexed, quantitative, sensitive, versatile, robust

多路复用 原位 原位杂交 稳健性(进化) 背景(考古学) 计算生物学 计算机科学 生物 信使核糖核酸 化学 遗传学 基因 电信 古生物学 有机化学
作者
Harry M. T. Choi,Maayan Schwarzkopf,Mark E. Fornace,Aneesh Acharya,Georgios Artavanis,Johannes Stegmaier,Alexandre Cunha,Niles A. Pierce
出处
期刊: [Cold Spring Harbor Laboratory]
被引量:166
标识
DOI:10.1101/285213
摘要

ABSTRACT In situ hybridization based on the mechanism of hybridization chain reaction (HCR) has addressed multi-decade challenges to imaging mRNA expression in diverse organisms, offering a unique combination of multiplexing, quantitation, sensitivity, resolution, and versatility. Here, with third-generation in situ HCR, we augment these capabilities using probes and amplifiers that combine to provide automatic background suppression throughout the protocol, ensuring that even if reagents bind non-specifically within the sample they will not generate amplified background. Automatic background suppression dramatically enhances performance and robustness, combining the benefits of higher signal-to-background with the convenience of using unoptimized probe sets for new targets and organisms. In situ HCR v3.0 enables multiplexed quantitative mRNA imaging with subcellular resolution in the anatomical context of whole-mount vertebrate embryos, multiplexed quantitative mRNA flow cytometry for high-throughput single-cell expression profiling, and multiplexed quantitative single-molecule mRNA imaging in thick autofluorescent samples. SUMMARY In situ hybridization chain reaction (HCR) v3.0 exploits automatic background suppression to enable multiplexed quantitative mRNA imaging and flow cytometry with dramatically enhanced ease-of-use and performance.
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