Palladium-Catalyzed N-Arylation Reactions with Aziridine and Azetidine

氮杂环丁烷 氮丙啶 化学 催化作用 芳基 偶联反应 有机化学 戒指(化学) 组合化学 劈理(地质) 药物化学 断裂(地质) 工程类 岩土工程 烷基
作者
B. Witulski,Stefan Senft,Jordi Bonet,Jan Oliver Jost
出处
期刊:Synthesis [Thieme Medical Publishers (Germany)]
卷期号:2007 (2): 243-250 被引量:13
标识
DOI:10.1055/s-2006-958947
摘要

Studies on the viability of palladium-catalyzed cross-coupling reactions of aryl- or hetaryl bromides with the parent aziridine or azetidine showed that a wide range of N-arylaziridines and N-arylazetidines are accessible by this method. Ring cleavage of the N-arylaziridines or -azetidines thus produced does not occur under the applied reaction conditions. The synthetic utility of the method is illustrated by examples of double N-arylations with either aziridine or azetidine.

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