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Role of Histone H3 Lysine 27 Methylation in Polycomb-Group Silencing

组蛋白H3 PRC2 EZH2型 组蛋白甲基化 组蛋白 色域 生物 组蛋白H2A 细胞生物学 甲基化 组蛋白甲基转移酶 基因沉默 多组蛋白 DNA甲基化 遗传学 基因 抑制因子 基因表达 核糖核酸 解旋酶
作者
Ru Cao,Liangjun Wang,Hengbin Wang,Li Xia,Hediye Erdjument‐Bromage,Paul Tempst,Richard S. Jones,Yi Zhang
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:298 (5595): 1039-1043 被引量:3549
标识
DOI:10.1126/science.1076997
摘要

Polycomb group (PcG) proteins play important roles in maintaining the silent state of HOX genes. Recent studies have implicated histone methylation in long-term gene silencing. However, a connection between PcG-mediated gene silencing and histone methylation has not been established. Here we report the purification and characterization of an EED-EZH2 complex, the human counterpart of the Drosophila ESC-E(Z) complex. We demonstrate that the complex specifically methylates nucleosomal histone H3 at lysine 27 (H3-K27). Using chromatin immunoprecipitation assays, we show that H3-K27 methylation colocalizes with, and is dependent on, E(Z) binding at an Ultrabithorax (Ubx) Polycomb response element (PRE), and that this methylation correlates with Ubx repression. Methylation on H3-K27 facilitates binding of Polycomb (PC), a component of the PRC1 complex, to histone H3 amino-terminal tail. Thus, these studies establish a link between histone methylation and PcG-mediated gene silencing.
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