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Structure-Based Design of Conformationally Constrained, Cell-Permeable STAT3 Inhibitors

车站3 细胞凋亡 化学 小分子 SH2域 细胞 细胞生物学 癌症研究 计算生物学 信号转导 生物化学 生物 原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src
作者
Jianyong Chen,Longchuan Bai,Denzil Bernard,Zaneta Nikolovska‐Coleska,Cindy Gomez,Jian Zhang,Yi Han,Shaomeng Wang
出处
期刊:ACS Medicinal Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:1 (2): 85-89 被引量:98
标识
DOI:10.1021/ml100010j
摘要

We report herein the structure-based design of a class of conformationally constrained, potent, cell-permeable small-molecule inhibitors to target the SH2 domain in STAT3. Compound 11 (CJ-1383) binds to STAT3 with a K(i) value of 0.95 µM, dose-dependently inhibits cellular STAT3 signaling and cancer cell growth, and induces apoptosis in the MDA-MB-468 cancer cell line with constitutively activated STAT3.
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