Gleditsia sinensis Thorn Extract Inhibits Proliferation and TNF-α-Induced MMP-9 Expression in Vascular Smooth Muscle Cells

p38丝裂原活化蛋白激酶 血管平滑肌 MAPK/ERK通路 细胞周期 肿瘤坏死因子α 细胞周期蛋白依赖激酶1 激活剂(遗传学) 细胞生长 激酶 基质金属蛋白酶 药理学 细胞 生物 化学 细胞生物学 内分泌学 生物化学 受体 平滑肌
作者
Se-Jung Lee,Sung Soo Park,Wun‐Jae Kim,Sung‐Kwon Moon
出处
期刊:The American Journal of Chinese Medicine [World Scientific]
卷期号:40 (02): 373-386 被引量:25
标识
DOI:10.1142/s0192415x12500292
摘要

The thorns of Gleditsia sinensis, which are extensively used as a medicinal herb in Asian countries, have been reported to exert various pharmacological effects. However, the anti-atherogenic effect of Gleditsia sinensis thorns has never been investigated. In the present study, we investigated the role and effect of the ethanol extract of Gleditsia sinensis thorns (EEGS) on cultured vascular smooth muscle cells (VSMC). Treatment of VSMC with EEGS led to a significant decrease in cell growth by arresting cells in the G2/M-phase of the cell cycle, which was associated with up-regulated p21WAF1 levels and suppression of G2/M cell cycle regulators, cyclinB1, Cdc2 and Cdc25c. In addition, EEGS treatment led to the induction of extracellular signal-regulated kinase1/2 (ERK1/2), p38 MAPK, and JNK (c-Jun N-terminal kinases) activation. EEGS-induced p21WAF1 expression was blocked by treatment with the p38 MAPK-specific inhibitor SB203580. SB203580 also markedly recovered the inhibition of cell growth and decrease in cell cycle proteins in EEGS-treated VSMC. Moreover, EEGS inhibited matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) expression induced by tumor necrosis factor-α (TNF-α) in VSMC. Finally, an electrophoresis mobility shift assay demonstrated that EEGS suppressed expression of transcription factor, nuclear factor kappaB (NF-κB) and activator protein-1 (AP-1), which are essential cis-elements for the MMP-9 promoter in TNF-α-treated VSMC. These results demonstrate that EEGS exerts a potent inhibitory effect on cell proliferation and MMP-9 expression in VSMC. These unexpected novel findings represent theoretical data for the preventive and therapeutic use of EEGS for the treatment of atherosclerosis disease.
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