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Structure–function analysis of the U2 snRNP-associated splicing factor SF3a

snRNP公司 剪接体 RNA剪接 小核核糖核蛋白 拼接因子 核糖核蛋白 细胞生物学 生物发生 小核RNA 卡哈尔体 生物 核糖核酸 小剪接体 遗传学 化学 基因 非编码RNA
作者
A Krämer,Fabio Ferfoglia,Chien‐Hsiu Huang,F. Mulhaupt,Dobrila Nešić,Goranka Tanačković
出处
期刊:Biochemical Society Transactions [Portland Press]
卷期号:33 (3): 439-442 被引量:25
标识
DOI:10.1042/bst0330439
摘要

Human splicing factor SF3a is a part of the 17 S U2 snRNP (small nuclear ribonucleoprotein), which interacts with the pre-mRNA branch site early during spliceosome formation. The SF3a subunits of 60, 66 and 120 kDa are all required for SF3a function in vitro. Depletion of individual subunits from HeLa cells by RNA interference results in a global inhibition of splicing, indicating that SF3a is a constitutive splicing factor. Structure–function analyses have defined domains necessary for interactions within the SF3a heterotrimer, association with the U2 snRNP and spliceosome assembly. Studies aimed at the identification of regions in SF3a60 and SF3a66, required for proper intracellular localization, have led to a model for the final steps in U2 snRNP biogenesis and the proposal that SF3a is incorporated into the U2 snRNP in Cajal bodies.
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