A novel heterozygous mutation in cardiac calsequestrin causes autosomal dominant catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia

儿茶酚胺能多态性室性心动过速 兰尼碱受体2 医学 外显子组测序 遗传学 错义突变 内科学 心源性猝死 室性心动过速 钙螯合素 基因检测 心脏病学 突变 生物 基因 兰尼定受体
作者
Belinda Gray,Richard D. Bagnall,Lien Lam,Jodie Ingles,Christian Turner,Eric Haan,Andrew M. Davis,Pei‐Chi Yang,Colleen E. Clancy,Raymond W. Sy,Christopher Semsarian
出处
期刊:Heart Rhythm [Elsevier BV]
卷期号:13 (8): 1652-1660 被引量:67
标识
DOI:10.1016/j.hrthm.2016.05.004
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