Gardner Fibroma: Clinical and Histopathologic Implications of Germline APC Mutation Association

家族性腺瘤性息肉病 医学 大肠腺瘤性息肉病 生殖系 种系突变 基因复制 突变 内科学 癌症 结直肠癌 遗传学 基因 生物
作者
Nathan Dahl,Amy Sheil,Sarah Knapke,James I. Geller
出处
期刊:Journal of Pediatric Hematology Oncology [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:38 (5): e154-e157 被引量:18
标识
DOI:10.1097/mph.0000000000000493
摘要

The proportion and clinical characteristics of Gardner fibromas (GAFs) that are sporadic versus familial adenomatous polyposis (FAP)-associated have not been clearly established. We report on 7 patients diagnosed with GAF who underwent APC sequencing and duplication/deletion testing. Three (43%) were found to have underlying APC germline perturbations consistent with FAP; these patients had multifocal (1) or large; unresectable (2) GAFs. The 4 patients with negative APC testing each had a single resectable GAF. β-catenin reactivity was noted in all FAP-associated GAFs and in 1/4 APC wild-type cases. FAP-associated GAFs may be less common than sporadic GAFs and can demonstrate clinically distinct features.
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