ALKAPTONURIA Report of Three Cases from one Family Tree

作者
M Uchimura,Chie Tanaka,Tatsuo Hisatomi,T. Nishizima,K. Nishikawa,Tomoko Ono
出处
期刊:Seikei geka to saigai geka [West-Japanese Society of Orthopedics & Traumatology]
卷期号:27 (3): 406-409
标识
DOI:10.5035/nishiseisai.27.406
摘要

Alkaptonuria is a rare disease characterised by the homogentisic acid in the urine, waferlike calcification of the intervertebral discs and ochronosis.We have had opportunity recently to observe three patients with alkaptonuria from one family tree.They have complained low back pain and stiffness for many years ago, and have noticed their urine change to dark, but on the inspection, they have not any ochronosis.Radiographically, their spines have typical changes of alkaptonuria.We have confirmed the homogentisic acid in their urines with paper chromatography.

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