Deacetylative Amination of Acetyl Arenes and Alkanes with C–C Bond Cleavage

化学 胺化 肟 贝克曼重排 劈理(地质) 键裂 试剂 胺气处理 功能群 多米诺骨牌 苯氮卓类 有机化学 催化作用 药物化学 组合化学 立体化学 岩土工程 聚合物 工程类 断裂(地质)
作者
Kengo Hyodo,Genna Hasegawa,Hiroya Maki,Kingo Uchida
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:21 (8): 2818-2822 被引量:22
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.9b00807
摘要

The Brønsted acid-catalyzed synthesis of primary amines from acetyl arenes and alkanes with C-C bond cleavage is described. Although the conversion from an acetyl group to amine has traditionally required multiple steps, the method described herein, which uses an oxime reagent as an amino group source, achieves the transformation directly via domino transoximation/Beckmann rearrangement/Pinner reaction. The method was also applied to the synthesis of γ-aminobutyric acids, such as baclophen and rolipram.
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