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Super-toughed polylactide/poly (butylene adipate-co-terephthalate) blends in-situ compatibilized by poly (glycidyl methacrylate) with different molecular weight

甲基丙烯酸缩水甘油酯 材料科学 己二酸 聚酯纤维 共聚物 增容 极限抗拉强度 延伸率 艾氏冲击强度试验 高分子化学 复合材料 化学工程 聚合物混合物 聚合物 工程类
作者
Pengwu Xu,Ce Zhang,Shuai Tan,Deyu Niu,Weijun Yang,Yujie Sun,Piming Ma
出处
期刊:Polymer Degradation and Stability [Elsevier BV]
卷期号:205: 110149-110149 被引量:24
标识
DOI:10.1016/j.polymdegradstab.2022.110149
摘要

Poly (glycidyl methacrylate) (PGMA) with different molecular weight (Mw) were synthesized and used as reactive compatibilizers to prepare super-toughed and biodegradable polylactide/poly (butylene adipate-co-terephthalate) (PLA/PBAT) blends. The epoxy group of PGMA can in-situ react with the end groups of PLA and PBAT, thus improving the interfacial adhesion between PLA and PBAT by forming PLA-g-PBAT copolymers. The effects of Mw and content of PGMA on phase morphology and physical properties of the PLA/PBAT blends were systematically investigated. The Mw takes an important role in its dispersion between the PLA and the PBAT phases, and consequently influences the mechanical performance. Interestingly, the PBAT domain size in the PLA matrix decreased from 3.7 μm to 1.7 μm after incorporation of even 0.5 wt% PGMA with a Mw of 44 kDa, and the in-situ improved compatibility leading to that the tensile strength and elongation at break of the PLA/PBAT blends increased by 35% and 87%, respectively. On the contrary, the size of the PBAT domains increased to > 5 μm and the mechanical properties of the PLA/PBAT blends decrease obviously with the same content but a higher Mw (90 kDa) of PGMA, because the higher Mw PGMA dispersed and reacted solely with the PLA matrix, and the enhanced melt viscosity of the PLA matrix could result in a non-uniform dispersion of the PBAT. Therefore, this work provides new insight in designing and preparation of efficient compatibilizers for biodegradable polyesters.
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