Feature Engineering-Assisted Drug Repurposing on Disease–Drug Transcriptome Profiles in Gastric Cancer

药物重新定位 转录组 癌症 计算生物学 重新调整用途 基因 药品 生物 生物信息学 基因表达 药理学 遗传学 生态学
作者
Kevser Kübra Kırboğa,Mithun Rudrapal
出处
期刊:Assay and Drug Development Technologies [Mary Ann Liebert, Inc.]
卷期号:22 (4): 181-191 被引量:1
标识
DOI:10.1089/adt.2023.141
摘要

Gastric cancer is one of the most common and deadly types of cancer in the world. To develop new biomarkers and drugs to diagnose and treat this cancer, it is necessary to identify the differences between the transcriptome profiles of gastric cancer and healthy individuals, identify critical genes associated with these differences, and make potential drug predictions based on these genes. In this study, using two gene expression datasets related to gastric cancer (GSE19826 and GSE79973), 200 genes that were ready for machine learning were selected, and their expression levels were analyzed. The best 100 genes for the model were chosen with the permutation feature importance method, and central genes, such as SCARB1, ETV3, SPATA17, FAM167A-AS1, and MTBP, which were shown to be associated with gastric cancer, were identified. Then, using the drug repurposing method with the Connectivity Map CLUE Query tools, potential drugs such as Forskolin, Gestrinone, Cediranib, Apicidine, and Everolimus, which showed a highly negative correlation with the expression levels of the selected genes, were identified. This study provides a method to develop new approaches to diagnosing and treating gastric cancer by comparing the transcriptome profiles of patients gastric cancer and performing a feature engineering-assisted drug repurposing analysis based on cancer data.
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