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Control of Zeolite Local Polarity toward Efficient Xenon/Krypton Separation

化学 氙气 沸石 极性(国际关系) 分离(统计) 有机化学 催化作用 统计 数学 生物化学 细胞
作者
Shanshan Liu,Xin Lian,Bin Yue,Shutao Xu,Guangjun Wu,Yuchao Chai,Yinghui Zhang,Landong Li
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/jacs.3c13994
摘要

The inherent inertness and striking physicochemical similarities of krypton and xenon pose significant challenges to their separation. Reported herein is the efficient xenon capture and xenon/krypton adsorptive separation by transition metal-free zeolites under ambient conditions. The polarized environment of zeolite, denoted as local polarity, can be tuned by changing the topology, framework composition, and counter-cations, which in turn correlates with the guest–host interaction and separation performance. Chabazite zeolite with a framework Si/Al ratio of 2.5 and Ca2+ as the counter-cations, namely, Ca-CHA-2.5, is developed as a state-of-the-art zeolite adsorbent, showing remarkable performance, i.e., high dynamic xenon uptake, high xenon/krypton separation selectivity, and good recyclability, in the adsorptive separation of the xenon/krypton mixture. Grand Canonical Monte Carlo simulation reveals that extraframework Ca2+ cations act as the primary binding sites for xenon and can stabilize xenon molecules together with the chabazite framework, whereas krypton molecules are stabilized by weak guest–host interaction with the zeolite framework.
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