Soluble triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (sTREM2) positively regulates lipopolysaccharide-induced expression of CXC chemokine ligand 10 and 11 in mouse macrophages

特雷姆2 趋化因子 CXCL16型 CXCL14型 CXCL9型 细胞生物学 CXCL10型 脂多糖 CXCL2型 小胶质细胞 化学 CCL7型 CXCL11型 趋化因子受体 CCL25型 C-C趋化因子受体6型 受体 CCL21型 生物 趋化因子受体 免疫学 炎症 生物化学
作者
Kenjiro Bandow,Avi Smith,Jonathan Garlick
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier]
卷期号:635: 227-235
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2022.10.048
摘要

TREM2 (Triggering receptor expressed on myeloid cells 2) is the causative gene for Nasu-Hakola disease, which is characterized by multiple bone cysts and leukoencephalopathy. In addition, mutations in this gene have been found to be correlated with the onset of Alzheimer's disease. TREM2 is an immunoreceptor expressed on dendritic cells, microglia, osteoclasts, and macrophages. TREM2 on the cell membrane is shed by some proteases and released as soluble TREM2 (sTREM2). Meanwhile, several TREM2 ligands have been reported, and lipopolysaccharide (LPS) is one of the candidates. Using RNA interference to examine TREM2-mediated LPS response in macrophages, we identified five chemokines whose expression was induced via TREM2. Furthermore, we showed that LPS-induced expression of CXC-motif chemokine ligand (Cxcl10) and Cxcl11 among the five chemokines was mediated in part through sTREM2. These results suggest that sTREM2 has cytokine-like functions in macrophages.
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