Cevanine-type alkaloids from the bulbs of Fritillaria unibracteata var. wabuensis and their antifibrotic activities in vitro

体外 生物碱 传统医学 转化生长因子 化学 生物 药理学 立体化学 生物化学 细胞生物学 医学
作者
Lu Fu,Wenyue Tian,Meng-Yu Bao,Zhiyan Liu,Wen-Jing Ren,Jiazheng Liu,Wei Zhang,Zhifeng Zhang,Jin Gao,Li‐Ping Bai,Zhi‐Hong Jiang,Guo‐Yuan Zhu
出处
期刊:Phytochemistry [Elsevier BV]
卷期号:220: 114018-114018 被引量:10
标识
DOI:10.1016/j.phytochem.2024.114018
摘要

Steroidal alkaloids are the main bioactive components of the bulbs of Fritillaria, which have been used as traditional Chinese medicine, known as "Beimu", for the treatment of cough for thousands of years in China. Cough and dyspnea are the most common symptoms observed in patients with pulmonary fibrosis. However, the antifibrotic activity of steroidal alkaloids has not been reported yet. In this study, two previously unreported cevanine-type steroidal alkaloids (1 and 2), four previously undescribed cevanine-type alkaloid glycosides (3–6), and 19 known steroidal alkaloids (7–25) were isolated from the bulbs of Fritillaria unibracteata var. wabuensis. The structures of these compounds were elucidated by comprehensive HRESIMS and NMR spectroscopic data analysis, as well as DP4+ NMR calculations. The biological evaluation showed that compounds 2, 7–10, 14, 15, and 17 downregulated fibrotic markers induced by transforming growth factor-β (TGF-β) in MRC-5 cells. Moreover, compounds 14 and 17 dose dependently inhibited TGF-β-induced epithelial-mesenchymal transition in A549 cells, alleviated TGF-β-induced migration and proliferation of fibroblasts, and decreased the expression of fibrotic markers, fibronectin, and N-cadherin in TGF-β-induced MRC-5 cells. The research showed the potential of cevanine-type alkaloids as a class of natural antifibrotic agents.
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