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Facial Construction of Hydroxyl Functional Modified Ultrafine BiPO4 with Variation of Dipole Moment Induced by –OH Group

光催化 羟基自由基 化学 X射线光电子能谱 羟基化 煅烧 光化学 偶极子 氧气 激进的 催化作用 化学工程 有机化学 工程类 酶
作者
Zhuang Yang,Zengshou Qiang,Jian Wang,Yajun Wang,Wenqing Yao
出处
期刊:Small structures [Wiley]
卷期号:5 (3) 被引量:11
标识
DOI:10.1002/sstr.202300339
摘要

The hydroxyl groups generated by hydrolysis are grafted onto the surface of BiPO 4 , and a stable surface hydroxylation structure is formed during the subsequent calcination process. This would facilitate the formation of a new hydroxyl functional structure on the surface of the parent photocatalyst without damaging its intrinsic structure. Synchronous illumination X‐Ray photoelectron spectroscopy shows that the hydroxyl functional ultrafine BiPO 4 can realize the conversion of defective oxygen to lattice oxygen, which is more conducive in improving the photocatalytic efficiency. The process of filling hydroxyl oxygen vacancies and forming a stable structure is explored using in‐ situ infrared spectroscopy. The induced dipole moment promotes the separation of photogenerated electron–hole pairs, which is beneficial for the enhancement of photocatalytic activity. The dipole moment of the hydroxyl functional‐modified ultrafine BiPO 4 is −1.409 D compared to −1.385 D for ordinary BiPO 4 . The results of this study indicate that hydroxyl functional structure and reduced sample granularity are effective strategies to improve the photocatalytic performance of BiPO 4 .
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