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LSPR-enhanced carbon-coated In2O3/W18O49 S-scheme heterojunction for efficient CO2 photoreduction

光催化 材料科学 异质结 纳米棒 纳米线 碳纤维 电子转移 表面等离子共振 电子 吸光度 光电子学 纳米技术 化学工程 光化学 催化作用 纳米颗粒 化学 复合材料 复合数 物理 工程类 量子力学 生物化学 色谱法
作者
Houwei He,Zhongliao Wang,Kai Dai,Suwen Li,Jinfeng Zhang
出处
期刊:Chinese Journal of Catalysis [Elsevier BV]
卷期号:48: 267-278 被引量:81
标识
DOI:10.1016/s1872-2067(23)64420-1
摘要

The special defect structure and localized surface plasmon resonance (LSPR) effect offer W18O49 extraordinary potential and research value in photocatalysis. The LSPR effect optimizes the design of W18O49-sensitized photocatalytic composites and broadens the light-response range of W18O49. However, the high-energy “hot electrons” generated by W18O49 under the LSPR effect exhibit an extremely short lifetime and cannot be fully utilized. Therefore, the high electron conductivity of carbon can be used to increase the rate of hot-electron transfer, thereby extending the lifetime of hot electrons. In this study, a heterojunction photocatalyst was formed by growing a high-absorbance one-dimensional nanowire W18O49 on the surface of carbon-coated porous In2O3 nanorods (C-In2O3) derived from In-MOF. The C-In2O3/W18O49composites exhibited optical responses in both the visible and near-infrared regions. The carbon coatings acted as transport channels to accelerate the transfer of carriers and hot electrons, and the activity of photocatalytic CO2 reduction (PCR) was significantly enhanced. The 40%C-In2O3/W18O49 composites had the highest CO yield in the photocatalytic reactions, which was 2.99 and 2.84 times greater than that of pure C-In2O3 and W18O49, respectively. The internal electronic transfer in the S-scheme heterojunction and LSPR-induced hot electrons injected into C-In2O3 achieved dual-path electron transfer for PCR.
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