rs2564978(T) allele associated with severe influenza a disrupts binding site for myeloid differentiation factor PU.1 and reduces <i>CD55/DAF</i> gene promoter activity in macrophages

等位基因 补体系统 生物 发起人 转录因子 单核苷酸多态性 分子生物学 基因敲除 基因 U937电池 报告基因 细胞培养 基因表达 免疫学 遗传学 基因型 抗体
作者
А. Н. Уварова,E. A. Tkachenko,E. M. Stasevich,Е. А. Богомолова,Elina A. Zheremyan,Dmitry V. Kuprash,Kirill V. Korneev
出处
期刊:Molekulârnaâ biologiâ [Nauka]
卷期号:58 (2): 270-281
标识
DOI:10.31857/s0026898424020089
摘要

The complement inhibitor CD55/DAF is expressed on many cell types. Dysregulation of CD55 expression is associated with increased disease severity in influenza A infection and vascular complications in pathologies that involve excessive activation of the complement system. A luciferase reporter system was used to functionally analyze the single nucleotide polymorphism rs2564978 in the U937 human promonocytic cell line. The polymorphism is in the promoter of the CD55 gene, and its minor allele T is associated with a severe course of influenza A(H1N1)pdm09. A decreased activity of the CD55 promoter carrying the minor rs2564978(T) allele was observed in activated U937 cells, which provide a cell model of human macrophages. Using bioinformatics resources, PU.1 was identified as a potential transcription factor that may bind to the CD55 promoter at the rs2564978 site in an allele-specific manner. The involvement of PU.1 in modulating CD55 promoter activity was verified by a PU.1 genetic knockdown with small interfering RNAs under specific monocyte activation conditions.

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