Engineered Platelet for In Situ Natural Killer Cell Activation to Inhibit Tumor Recurrence

抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 自然杀伤细胞 细胞 淋巴因子激活杀伤细胞 癌症研究 抗体 免疫学 化学 细胞毒性 白细胞介素21 生物 免疫系统 T细胞 体外 生物化学 单克隆抗体
作者
Yueyang Deng,Caixia Tan,Shuguang Huang,Zhanwei Zhou,Xinping Luo,Xue Yang,Minjie Sun
出处
期刊:Nano Letters [American Chemical Society]
卷期号:24 (38): 11814-11822
标识
DOI:10.1021/acs.nanolett.4c02316
摘要

Natural killer (NK) cells offer profound advantages against tumor recurrence due to their unique immunological behavior. NK cell therapies associated with the antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) effect have made remarkable progress while being limited by insufficient antibody binding and the exhausted state of NK cells in the postsurgical immunosuppressive microenvironment. Leveraging the adherence of PLT to tumor cells, we developed an exogenously implanted platelet (PLT)-based NK cell-driven system (PLT-IgG-IL15) to improve the identifiability of residual tumors with IgG antibody labeling for NK cells catching and engaging, which consequently restored the ADCC effect and promoted the recovery of their killing function. Furthermore, interleukin-15 (IL-15) participated in the augmentation of NK cell function. Collectively, PLT-IgG-IL15 served as an NK cell tumor cell engager as well as an NK cell charger, achieving a <40% recurrence rate in mouse tumor models.

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