EZH2 inhibitor DZNep blocks cell proliferation of GCB-DLBCL cells by upregulating p16

EZH2型 BCL6公司 癌症研究 弥漫性大B细胞淋巴瘤 生发中心 细胞生长 淋巴瘤 生物 脱甲基剂 下调和上调 B细胞 DNA甲基化 免疫学 甲基化 遗传学 基因 基因表达 抗体
作者
Panjun Wang,Longjiang Xu,Yinyin Fan,Bing-Zong Li,Ping Chen,Xiaohui Zhang,Yu Sun,Jinxiang Fu
出处
期刊:Leukemia & Lymphoma [Taylor & Francis]
卷期号:63 (14): 3370-3377 被引量:1
标识
DOI:10.1080/10428194.2022.2131411
摘要

Diffuse large B-cell lymphomas (DLBCLs) are phenotypically and genetically heterogeneous. Two main subgroups of DLBCL include germinal center B-cell-like (GCB) and activated B-cell-like (ABC). Molecular profiling can further classify DLBCL into four subtypes: MCD (both CD79B and MYD88 L265P), BN2 (NOTCH2 mutation or BCL6 fusion), N1 (NOTCH1 mutation), or EZB (EZH2 mutation or BCL2 fusion). EZH2 inhibitors were recommended for patients with the EZB subtype of DLBCLs; however, little is known about the therapeutic mechanisms. Our results showed that DZNep arrested G1/S phase of GCB-DLBCL cells and inhibited the cell proliferation in vitro through upregulation of p16 by demethylating its promoter. These results suggest that DZNep may have potential as a novel therapeutic agent for DFLBL therapy. This agent may serve as a novel molecular agent to be applied to GCB DLBCL.
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