Preparation of 2,6-difluoro-n-alkylbenzenes from 1,3-difluorobenzene Transformation of 2,6-difluorotoluene to the corresponding benzaldehyde via benzyl chloride

化学 苯甲醛 烷基苯 氯化物 有机化学 转化(遗传学) 药物化学 催化作用 生物化学 基因
作者
Evgenij V. Malykhin,Vitalij D. Shteingarts
出处
期刊:Journal of Fluorine Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:91 (1): 19-20 被引量:8
标识
DOI:10.1016/s0022-1139(98)00199-7
摘要

Abstract Reactions of n -alkyl chlorides with the 2,6-difluorophenyl anion prepared from 1,3-difluorobenzene by the action of sodium amide in liquid ammonia give 2,6-difluoro- n -alkylbenzenes in high yields. 2,6-Difluorotoluene reacts with chlorine at 80 °C to give 2,6-difluorobenzyl chloride in 92% yield. 2,6-Difluorobenzaldehyde has been obtained from this chloride through Sommelet's reaction in 62% yield.

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