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Characterising the plasma-target occupancy relationship of the neurokinin antagonist GSK1144814 with PET

占用率 受体 药理学 药代动力学 体内 敌手 加药 内科学 医学 化学 生物 生态学 生物技术
作者
Khanum Ridler,Roger N. Gunn,Graham E. Searle,Julien Barletta,Jan Passchier,Luanna Dixson,William Hallett,Sharon Ashworth,Frank Gray,Clare Burgess,Italo Poggesi,Jonathan Bullman,Emiliangelo Ratti,Marc Laruelle,Eugenii A. Rabiner
出处
期刊:Journal of Psychopharmacology [SAGE Publishing]
卷期号:28 (3): 244-253 被引量:24
标识
DOI:10.1177/0269881113517953
摘要

GSK1144814 is a potent, insurmountable antagonist at human NK 1 and NK 3 receptors. Understanding the relationship between plasma pharmacokinetics and receptor occupancy in the human brain, was crucial for dose selection in future clinical studies. GSK1144814 occupancy data were acquired in parallel with the first-time-in-human safety and tolerability study. [ 11 C]GR-205171 a selective NK 1 receptor PET ligand was used to estimate NK 1 occupancy at several time-points following single dose administration of GSK1144814. The time-plasma concentration–occupancy relationship post-single dose administration was assessed, and used to predict the plasma concentration–occupancy relationship following repeat dose administration. Repeat dose predictions were tested in a subsequent cohort of subjects examined following approximately 7 and 14 days dosing with GSK1144814. GSK1144814 was shown to demonstrate a dose-dependent occupancy of the NK 1 receptor with an estimated in vivo EC 50 ~0.9 ng/mL in the human brain. A direct relationship was seen between the GSK1144814 plasma concentration and its occupancy of the brain NK 1 receptor, indicating that in future clinical trials the occupancy of brain receptors can be accurately inferred from the measured plasma concentration. Our data provided support for the further progression of this compound and have optimised the likely therapeutic dose range.
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