Mito-Morphosis: Mitochondrial Fusion, Fission, and Cristae Remodeling as Key Mediators of Cellular Function

线粒体融合 线粒体 生物 线粒体分裂 细胞生物学 背景(考古学) DNAJA3公司 功能(生物学) 真核生物 进化生物学 遗传学 线粒体DNA 基因组 基因 古生物学
作者
Lena Pernas,Luca Scorrano
出处
期刊:Annual Review of Physiology [Annual Reviews]
卷期号:78 (1): 505-531 被引量:812
标识
DOI:10.1146/annurev-physiol-021115-105011
摘要

Permanent residency in the eukaryotic cell pressured the prokaryotic mitochondrial ancestor to strategize for intracellular living. Mitochondria are able to autonomously integrate and respond to cellular cues and demands by remodeling their morphology. These processes define mitochondrial dynamics and inextricably link the fate of the mitochondrion and that of the host eukaryote, as exemplified by the human diseases that result from mutations in mitochondrial dynamics proteins. In this review, we delineate the architecture of mitochondria and define the mechanisms by which they modify their shape. Key players in these mechanisms are discussed, along with their role in manipulating mitochondrial morphology during cellular action and development. Throughout, we highlight the evolutionary context in which mitochondrial dynamics emerged and consider unanswered questions whose dissection might lead to mitochondrial morphology-based therapies.
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