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Engineering NiF3/Ni2P heterojunction as efficient electrocatalysts for urea oxidation and splitting

电催化剂 介孔材料 异质结 催化作用 材料科学 制氢 化学工程 热液循环 循环伏安法 阳极 阴极 无机化学 电极 化学 电化学 有机化学 物理化学 光电子学 工程类
作者
Kaili Wang,Wenyu Huang,Qiuhan Cao,Yongjie Zhao,Xiujuan Sun,Rui Ding,Weiwei Lin,Enhui Liu,Ping Gao
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier]
卷期号:427: 130865-130865 被引量:145
标识
DOI:10.1016/j.cej.2021.130865
摘要

Exploring highly efficient and ideal stability electrocatalysts for urea oxidation reaction (UOR) is highly desired to achieve hydrogen production by an economic way. Herein, a novel flexible, self-supported NiF3-Ni2P heterostructure in-situ grown on carbon cloth (NiF3/Ni2[email protected]) is controllable synthesized by hydrothermal and subsequent successive fluorination-phosphorization method. The as-obtained optimized NiF3/Ni2[email protected] is featured by large amounts of high valent Ni3+ active sites, reconfigured local charge density, superior hydrophilic surface and mesoporous property. Thanks to these merits, the heterojunction electrode demonstrates advanced UOR performance compared to pure NiF3@CC and Ni2[email protected], merely needs a potential of 1.36 V vs. RHE to deliver a current density of 10 mA cm−2 and keeps the catalytic activity after 5,000 cyclic voltammetry tests. Significantly, NiF3/Ni2[email protected] hybrid can be utilized as bi-functional catalysts for UOR and water reduction (HER). A symmetrical urea electrolyzer constructed by NiF3/Ni2[email protected] as anode and cathode offers 50 mA cm−2 at a potential of 1.83 V, and can work continuously for more than 10 h. This work provides an advanced UOR electrocatalyst and gives great promising for designing heterojunction catalysts for H2 generation in a more economic way.
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