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High rate capability of S-doped ordered mesoporous carbon materials with directional arrangement of carbon layers and large d-spacing for sodium-ion battery

碳化 材料科学 阳极 碳纤维 循环伏安法 化学工程 钠离子电池 电池(电) 电化学 扩散 介孔材料 兴奋剂 电极 无机化学 化学 复合材料 催化作用 有机化学 扫描电子显微镜 物理化学 复合数 法拉第效率 光电子学 工程类 功率(物理) 冶金 物理 热力学 量子力学
作者
Zhi Li,Yujie Cao,Gangyong Li,Liang Chen,Wenyuan Xu,Minjie Zhou,Binhong He,Wei Wang,Zhaohui Hou
出处
期刊:Electrochimica Acta [Elsevier BV]
卷期号:366: 137466-137466 被引量:61
标识
DOI:10.1016/j.electacta.2020.137466
摘要

Carbonaceous materials are promising anode materials for sodium-ion batteries (SIBs). However, the highly ordered/graphitized carbon materials own the narrow interlayer spacing and limited active sites, which hinder the reversible insertion/extraction of Na+ thus resulting in slow kinetic rate and low theoretical capacity. Herein, an ordered mesoporous carbon material with directional arrangement of carbon layers is prepared through surface-anchoring-template-carbonization method. The effects of different carbonization temperatures and content of S-doping on the morphologic structure and the sodium storage performance of the pitch derived ordered mesoporous carbon (OMCP) materials are systematically investigated. It is found that S-doping enlarges the d-spacing and increases the active sites of the OMCP, thus improving the sodium storage reaction kinetics. The resulting S-doped OMCP exhibits excellent sodium storage properties, especially in the rate performance (266.7 mAh g−1 at the current density of 2 C). In addition, electrochemical kinetics tests using cyclic voltammetry and galvanostatic intermittent titration technique reveal that the enhanced sodium storage performance of OMCP is attributed to the presence of numerous active sites and the enlarged d-spacing, which improve the diffusion coefficient of Na+.
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