TREND-DB—a transcriptome-wide atlas of the dynamic landscape of alternative polyadenylation

生物 聚腺苷酸 表观遗传学 转录组 遗传学 计算生物学 基因 核糖核酸 小RNA 基因表达调控 RNA干扰 清脆的 抄写(语言学) 基因表达 哲学 语言学
作者
Fédérico Marini,Denise Scherzinger,Sven Danckwardt
出处
期刊:Nucleic Acids Research [Oxford University Press]
卷期号:49 (D1): D243-D253 被引量:35
标识
DOI:10.1093/nar/gkaa722
摘要

Abstract Alternative polyadenylation (APA) profoundly expands the transcriptome complexity. Perturbations of APA can disrupt biological processes, ultimately resulting in devastating disorders. A major challenge in identifying mechanisms and consequences of APA (and its perturbations) lies in the complexity of RNA 3′ end processing, involving poorly conserved RNA motifs and multi-component complexes consisting of far more than 50 proteins. This is further complicated in that RNA 3′ end maturation is closely linked to transcription, RNA processing and even epigenetic (histone/DNA/RNA) modifications. Here, we present TREND-DB (http://shiny.imbei.uni-mainz.de:3838/trend-db), a resource cataloging the dynamic landscape of APA after depletion of >170 proteins involved in various facets of transcriptional, co- and post-transcriptional gene regulation, epigenetic modifications and further processes. TREND-DB visualizes the dynamics of transcriptome 3′ end diversification (TREND) in a highly interactive manner; it provides a global APA network map and allows interrogating genes affected by specific APA-regulators and vice versa. It also permits condition-specific functional enrichment analyses of APA-affected genes, which suggest wide biological and clinical relevance across all RNAi conditions. The implementation of the UCSC Genome Browser provides additional customizable layers of gene regulation accounting for individual transcript isoforms (e.g. epigenetics, miRNA-binding sites and RNA-binding proteins). TREND-DB thereby fosters disentangling the role of APA for various biological programs, including potential disease mechanisms, and helps identify their diagnostic and therapeutic potential.

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