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Prediction of KRAS, NRAS and BRAF status in colorectal cancer patients with liver metastasis using a deep artificial neural network based on radiomics and semantic features.

克拉斯 神经母细胞瘤RAS病毒癌基因同源物 医学 结直肠癌 无线电技术 肿瘤科 内科学 转移 队列 基因突变 放射科 癌症 突变 基因 生物 生物化学
作者
Ruichuan Shi,Weixing Chen,Bowen Yang,Jinglei Qu,Yu Cheng,Zhitu Zhu,Yu Gao,Qian Wang,Yunpeng Liu,Zhi Li,Xiujuan Qu
出处
期刊:PubMed [National Institutes of Health]
卷期号:10 (12): 4513-4526 被引量:52
标识
摘要

There is a critical need for development of improved methods capable of accurately predicting the RAS (KRAS and NRAS) and BRAF gene mutation status in patients with advanced colorectal cancer (CRC). The purpose of this study was to investigate whether radiomics and/or semantic features could improve the detection accuracy of RAS/BRAF gene mutation status in patients with colorectal liver metastasis (CRLM). In this retrospective study, 159 patients who had been diagnosed with CRLM in two hospitals were enrolled. All patients received lung and abdominal contrast-enhanced CT (CECT) scans prior to radiation therapy and chemotherapy. Semantic features were independently assessed by two radiologists. Radiomics features were extracted from the portal venous phase (PVP) of the CT scan for each patient. Seven machine learning algorithms were used to establish three scores based on the semantic, radiomics and the combination of both features. Two semantic and 851 radiomics features were used to predict the mutation status of RAS and BRAF using an artificial neural network method (ANN). This approach performed best out of the seven tested algorithms. We constructed three scores which were based on radiomics, semantic features and the combined scores. The combined score could distinguish between wild-type and mutant patients with an AUC of 0.95 in the primary cohort and 0.79 in the validation cohort. This study proved that the application of radiomics together with semantic features can improve non-invasive assessment of the gene mutation status of RAS (KRAS and NRAS) and BRAF in CRLM.

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