Thermal proteome profiling (TPP) reveals NAMPT as the anti-glioma target of phenanthroindolizidine alkaloid PF403

生物碱 仿形(计算机编程) 蛋白质组 胶质瘤 化学 计算生物学 药理学 癌症研究 医学 生物 立体化学 生物化学 计算机科学 操作系统
作者
Fangfei Li,Zhaoxin Zhang,Qinyan Shi,Rubing Wang,Ming Ji,Xiaoguang Chen,Yong Li,Yun‐Bao Liu,Shi‐Shan Yu
出处
期刊:Acta Pharmaceutica Sinica B [Elsevier BV]
卷期号:15 (4): 2008-2023 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.apsb.2025.02.027
摘要

) in U87 cells. X-ray diffraction and amino acid spot mutation experiments revealed that PF403 primarily relies on the formation of pi-pi interactions with residue Tyr188 to maintain binding with NAMPT (PDB code 8Y55). After NAMPT was knocked down with lentivirus, PF403 lost or partially lost its antitumor activity at the cellular and animal levels. These findings suggest that PF403 exerts antitumor activity by directly targeting NAMPT.
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