Preclinical B cell depletion and safety profile of a brain‐shuttled crystallizable fragment‐silenced CD20 antibody

转铁蛋白受体 跨细胞 单克隆抗体 体内 CD20 医学 抗体 药理学 癌症研究 免疫学 受体 生物 内科学 内吞作用 生物技术
作者
Vanessa Schumacher,Solen Pichereau,Juliana Bessa,Juergen Bachl,Sylvia Herter,Felix Weber,Johannes Auer,Anja Kipar,Michael Winter,Martina Stirn,Michael B. Otteneder,Kevin Brady,Anne Eichinger‐Chapelon,Adrian Roth,Nadine Stokar‐Regenscheit,Nicole Clemann,Shanon Seger,Claudia Senn,J. F. Hönig,Cordula Jany
出处
期刊:Clinical and translational medicine [Springer Science+Business Media]
卷期号:15 (3): e70178-e70178 被引量:1
标识
DOI:10.1002/ctm2.70178
摘要

The BBB hinders mAb-based brain disorder therapies A brain-targeted B-cell-depleting mAb for MS that efficiently crosses the BBB via hTfR1 was developed using Brainshuttle™ technology (1a and 1b) The Brainshuttle™-CD20 mAb was well tolerated (2a and 2b) and displayed B-cell-killing properties (1c), paving the way for future development and clinical translation of TfR1-targetingtherapies for increased brain penetration.
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