Selenium nanozyme-crosslinked composite hydrogel for promoting cartilage regeneration in osteoarthritis via an integrated ‘outside-in’ and ‘inside-out’ strategy

再生(生物学) 复合数 骨关节炎 软骨 化学 材料科学 复合材料 化学工程 生物医学工程 解剖 细胞生物学 医学 生物 病理 工程类 替代医学
作者
Wenyan Gao,Shaochun Li,Ya Miao,Guohua Yuan,Gaoyang Li,Guoqiang Zhou,Guang Jia,Xinjian Yang,Yi Jin
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier BV]
卷期号:693: 137612-137612 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2025.137612
摘要

Osteoarthritis (OA), a degenerative joint disease, is characterized by chondrocyte senescence, extracellular matrix (ECM) degradation, and chronic inflammation, with limited regenerative capacity. Current therapies primarily provide symptom relief, therefore highlighting the need for more effective strategies to address OA's multifactorial pathology. This study introduces an innovative selenium nanozyme-crosslinked injectable composite hydrogel (Se/PRP-OGel), which combines selenium nanoparticles (SeNPs) with platelet-rich plasma (PRP) in a biocompatible oxidized chondroitin sulfate-gelatin scaffold (OGel), to address OA through an integrated "outside-in" and "inside-out" strategy. The "outside-in" strategy utilizes SeNPs to scavenge reactive oxygen species (ROS), alleviate oxidative stress, and restore redox balance, thereby reducing extracellular damage and modulating inflammation in the OA microenvironment. Concurrently, the "inside-out" strategy utilizes PRP's bioactive growth factors (e.g., TGF-β, IGF, FGF) to rejuvenate senescent chondrocytes, stimulate proliferation, and enhance ECM synthesis, creating a regenerative microenvironment. The results showed that Se/PRP-OGel demonstrated excellent biocompatibility, reduced ROS levels, mitigated chondrocyte senescence, and balanced ECM homeostasis. Moreover, it promoted cartilage repair, pain relief, and functional restoration in an OA rat model. This dual approach interrupts OA's degenerative cycle and fosters cartilage regeneration, providing a groundbreaking solution for effective cartilage regeneration and OA treatment.
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