BML-111 Modulates and Alleviates p38/MAPK Signaling Pathway and Th1/Th2/Th17 Cytokine Response in Murine Psoriasis-Like Dermatitis

银屑病 p38丝裂原活化蛋白激酶 MAPK/ERK通路 细胞因子 医学 免疫学 信号转导 化学 生物化学
作者
Yuepeng An,Qiong Zhang,Yanhong Ren,Suqing Yang,Qing Zhang
出处
期刊:Discovery Medicine [Discovery Medicine]
卷期号:36 (189): 2026-2026 被引量:3
标识
DOI:10.24976/discov.med.202436189.186
摘要

Psoriasis is a prevalent cutaneous inflammatory disorder characterized by elevated keratinocyte inflammation. 5(S)-6(R)-7-trihydroxyheptanoic-acid-methyl-ester (BML-111), an established analogue of lipoxin A4, is known for its potent anti-inflammatory properties. However, the precise role of BML-111 within a murine psoriasis-like dermatitis model requires further clarification. This research aims to investigate the modulatory effects of BML-111 on inflammatory responses, the p38/mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling cascade, and T helper type 1 (Th1), Th2, and Th17 cell responses within the context of a murine psoriasis-like dermatitis model.
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