Design of WO2.83-WN Heterostructure Bidirectional Catalyst for High-Performance Lithium–Sulfur Batteries

阳极 材料科学 催化作用 阴极 电化学 异质结 背景(考古学) 锂(药物) 化学工程 吸附 储能 电极 硫黄 降级(电信) 纳米技术 光电子学 化学 计算机科学 物理 物理化学 医学 古生物学 电信 功率(物理) 量子力学 工程类 冶金 生物 内分泌学 生物化学
作者
Xi Wang,Zhen Chen,Saisai Qiu,Qian Liu,Xinqi Liang,Jinyang Cui,Minghua Chen
出处
期刊:ACS applied energy materials [American Chemical Society]
卷期号:7 (2): 689-696 被引量:5
标识
DOI:10.1021/acsaem.3c02715
摘要

The lithium–sulfur (Li–S) batteries are regarded as a promising candidate for next-generation energy storage devices owing to their high theoretical specific capacity and energy density. Nonetheless, the “shuttle effect” induced by lithium polysulfides (LiPSs) migrating between cathode and anode can result in capacity degradation. To address this issue, a catalyst has been introduced into Li–S batteries to effectively inhibit the “shuttle effect”. A bidirectional catalyst with both high adsorption ability and catalytic activity is required to achieve fast transformation of LiPSs. In this context, a heterostructure design of WO2.83-WN is proposed, which has both high adsorptive capacity and excellent catalytic properties for smooth capture-diffusion-conversion of LiPSs. The WO2.83-WN/CC heterostructured electrode demonstrates exceptional electrochemical performance owing to the synergistic effect between its components. It delivers an initial discharge capacity of 1510 mA h g–1 at a low current density of 0.1 C. Impressively, after 400 cycles at a high rate of 1 C, it retains a discharge capacity of 943 mA h g–1 with a negligible capacity decay rate of only 0.021% per cycle. Excellent cycle stability is also achieved at high sulfur loading.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
1秒前
1秒前
2秒前
ohen67完成签到,获得积分10
2秒前
所所应助CA采纳,获得10
2秒前
坚强白凝完成签到,获得积分10
2秒前
zrkkk完成签到,获得积分10
2秒前
凶狠的乐巧完成签到,获得积分10
3秒前
keri完成签到,获得积分20
3秒前
HM发布了新的文献求助10
3秒前
pearsir发布了新的文献求助10
3秒前
3秒前
个性的秋蝶完成签到,获得积分10
4秒前
Moing完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
拼豆豆应助雨落瑾年采纳,获得30
5秒前
哈哈哈应助哦豁采纳,获得20
6秒前
达拉崩吧完成签到,获得积分10
6秒前
关耳朵发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
6秒前
科研通AI6.2应助兴奋落雁采纳,获得10
6秒前
Magic发布了新的文献求助10
6秒前
苏震坤发布了新的文献求助10
7秒前
BaronR完成签到,获得积分10
7秒前
tovfix完成签到,获得积分10
7秒前
7秒前
浮一大白完成签到,获得积分10
7秒前
繁星完成签到,获得积分10
7秒前
LiuHD完成签到,获得积分10
7秒前
8秒前
8秒前
8秒前
马克完成签到,获得积分10
8秒前
11发布了新的文献求助10
8秒前
8秒前
8秒前
Ava应助高兴溪流采纳,获得10
9秒前
秃噜噜完成签到,获得积分10
10秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Leading Academic-Practice Partnerships in Nursing and Healthcare: A Paradigm for Change 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6436969
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8251535
关于积分的说明 17554565
捐赠科研通 5495386
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2898328
邀请新用户注册赠送积分活动 1875091
关于科研通互助平台的介绍 1716268