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Exploring Tetrahydroisoquinoline (THIQ) Scaffold as Therapeutic Modulators of Sigma Receptors

四氢异喹啉 神经保护 受体 药理学 神经科学 计算生物学 生物 医学 内科学
作者
Dikshita Lama,A. Michael Crider,Marcelo J. Nieto
出处
期刊:Mini-reviews in Medicinal Chemistry [Bentham Science Publishers]
卷期号:25 (12): 951-963 被引量:2
标识
DOI:10.2174/0113895575379843250711134106
摘要

Sigma receptors (σRs), comprising σ1 and σ2 subtypes, are versatile pharmacological targets with significant roles in cancer, neurodegeneration, and psychiatric disorders. The tetrahydroisoquinoline (THIQ) scaffold, a core structure in many biologically active compounds, has garnered attention as a versatile platform for designing σRs ligands. THIQ-based compounds exhibit potent σRs binding affinity, leading to therapeutic effects ranging from neuroprotection to antitumor activity. This mini-review explores the structural features of THIQ ligands, their interaction with σRs, and their therapeutic implications. Challenges and future prospects for THIQ derivatives in σRs research are also discussed.
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