Enabling Stable and Rapid Lithium/Sodium Storage by Anchoring Bimetallic Selenides with a Heterogeneous Interface on Reduced Graphene Oxide

双金属片 石墨烯 锚固 材料科学 氧化物 锂(药物) 接口(物质) 纳米技术 化学工程 冶金 复合材料 金属 医学 内分泌学 毛细管作用 工程类 结构工程 毛细管数
作者
Shuting Zhang,Wan‐Xin Wen,Peipei Chen,Shaoming Dong,Hao Zhang,Jing‐Zhou Chen,Dong‐Lin Zhao
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:21 (40): e07592-e07592 被引量:2
标识
DOI:10.1002/smll.202507592
摘要

Transition metal selenides have emerged as attractive negative electrode candidates for rechargeable lithium-/sodium-ion batteries (LIBs/SIBs) thanks to their superior theoretical energy storage capability. Unfortunately, their practical application faces significant challenges due to low conductivity, structural degradation from volume changes, and sluggish ion diffusion kinetics. Herein, a nitrogen-doped carbon (NC) coated Cu2Se-CoSe2 heterostructure, which is embedded in reduced graphene oxide (rGO) sheets (Cu2Se-CoSe2@NC@rGO), is synthesized. Cu2Se-CoSe2@NC@rGO nanospheres possess a high specific surface area of 207.02 m2 g-1, which provides ample active sites for ion reactions. The heterojunction between Cu2Se and CoSe2 creates a built-in electric field, which is conducive to ion and electron transport. Additionally, NC shell and rGO matrix work synergistically to suppress volume expansion and enhance structural stability. In LIBs, it has a considerable specific capacity (1161.6 mA h g-1 after 200 cycles at 0.2 A g-1) and good cycling stability (1261.1 mA h g-1 after 500 cycles at 1 A g-1). In SIBs, it maintains 422.4 mA h g-1 under 0.1 A g-1 after 200 cycles. These advancements demonstrate the promise of Cu2Se-CoSe2@NC@rGO as a promising anode in LIBs and SIBs.
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