A Thiazole‐linked Covalent Organic Framework for Lithium‐Sulphur Batteries

硫黄 共价键 噻唑 锂(药物) 化学 无机化学 环境化学 有机化学 医学 内分泌学
作者
Rui Yan,Bikash Mishra,Michael Traxler,Jérôme Roeser,Nicolas Chaoui,Bidhan Kumbhakar,Johannes Schmidt,Shuang Li,Arne Thomas,Pradip Pachfule
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:62 (32): e202302276-e202302276 被引量:101
标识
DOI:10.1002/anie.202302276
摘要

Abstract Lithium‐sulphur (Li−S) batteries are a promising alternative power source, as they can provide a higher energy density than current lithium‐ion batteries. Porous materials are often used as cathode materials as they can act as a host for sulphur in such batteries. Recently, covalent organic frameworks (COFs) have also been used, however they typically suffer from stability issues, resulting in limited and thus insufficient durability under practical conditions and applications. Herein, we report the synthesis of a crystalline and porous imine‐linked triazine‐based dimethoxybenzo‐dithiophene functionalized COF (TTT‐DMTD) incorporating high‐density redox sites. The imine linkages were further post‐synthetically transformed to yield a robust thiazole‐linked COF (THZ‐DMTD) by utilizing a sulphur‐assisted chemical conversion method, while maintaining the crystallinity. As a synergistic effect of its high crystallinity, porosity and the presence of redox‐active moieties, the thiazole‐linked THZ‐DMTD exhibited a high capacity and long‐term stability (642 mAh g −1 at 1.0 C; 78.9 % capacity retention after 200 cycles) when applied as a cathode material in a Li−S battery.
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