Directional immobilization of antibody onto magnetic nanoparticles by Fc-binding protein-assisted photo-conjugation for high sensitivity detection of antigen

化学 共价键 马来酰亚胺 免疫分析 检出限 抗体 碎片结晶区 半胱氨酸 辣根过氧化物酶 抗原 组合化学 色谱法 共轭体系 一级和二级抗体 生物化学 聚合物 受体 有机化学 免疫学 生物 遗传学
作者
Jinbao Tang,Hong‐Ming Yang,Xiaoyi Gao,Xianzhong Zeng,Fengshan Wang
出处
期刊:Analytica Chimica Acta [Elsevier BV]
卷期号:1184: 339054-339054 被引量:19
标识
DOI:10.1016/j.aca.2021.339054
摘要

Abstract Immobilized antibodies with site-specific, oriented, and covalent pattern are of great significance to improve the sensitivity of solid-phase immunoassay. Here, we developed a novel antibody conjugation strategy that can immobilize antibodies in a directional and covalent manner. In this study, an IgG-Fc binding protein (Z domain) carrying a site-specific photo-crosslinker, p-benzoyl-L-phenylalanine, and a single C-terminal cysteine (Cys) handle was genetically engineered. Upon UV irradiation, the chimeric protein enables the Cys handle to couple with the native antibody in Fc-specific and covalent conjugation pattern, resulting in a novel thiolated antibody. Thus, an approach for the covalent, directional immobilization of antibodies to maleimide-modified magnetic nanoparticles (MNPs) was developed on the basis of the crosslinking between sulfhydryl and maleimide groups. The antibody-conjugated MNPs were applied in MNP-based enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the detection of carcinoembryonic antigen. The MNP-based ELISA presented a quantification linear range of 0.1–100 ng mL−1 and detection limit of 0.02 ng mL−1, which was approximately 100 times more sensitive than the traditional microplate ELISA (2.0 ng mL−1). Thus, the proposed antibody immobilization approach can be used in surface functionalization for the sensitive detection of various biomarkers.
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