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Synergistic oxytetracycline adsorption and peroxydisulfate-driven oxidation on nitrogen and sulfur co-doped porous carbon spheres

化学 催化作用 过氧二硫酸盐 吸附 无机化学 硫黄 反应速率常数 碳纤维 有机化学 动力学 材料科学 量子力学 复合数 物理 复合材料
作者
Ning An,Min Zhao,Xiangyong Zheng,Qi Wang,Xianfeng Huang,Bo Sun,Yi Shen,Jun Wang,Baoliang Chen,Renlan Liu
出处
期刊:Journal of Hazardous Materials [Elsevier BV]
卷期号:424 (Pt B): 127444-127444 被引量:72
标识
DOI:10.1016/j.jhazmat.2021.127444
摘要

Metal-free carbonaceous catalysts are receiving increasing attention in wastewater treatment. Here, nitrogen and sulfur co-doped carbon sphere catalysts (N,S-CSs900-OH) were synthesized using glucose and L-cysteine via a hydrothermal method and high temperature alkali activation. The N,S-CSs900-10%-OH exhibited excellent catalytic performance for the degradation of oxytetracycline (OTC). The degradation rate was 95.9% in 60 min, and the reaction equilibrium rate constant was 0.0735 min−1 (k0–15 min). The synergistic effect of adsorption-promoting degradation was demonstrated in the removal process of OTC. The excellent adsorption capacity of N,S-CSs900-10%-OH ensured the efficient oxidation of OTC. N,S-CSs900-10%-OH reduced the activation energy of the OTC degradation reaction (Ea=18.23 kJ/mol). Moreover, the pyrrolic N, thiophene S and carbon skeleton played an important role in the degradation of OTC based on density function theory, and the catalytic mechanism was expounded through radical and nonradical pathways. The active species involved in the reaction were O2•−, 1O2, SO4•− and •OH, of which O2•− was the primary reactive species. This study provides a new insight into the reaction mechanism for efficient treatment of organic pollutants using metal-free doped porous carbon materials.
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