Formalin-induced pain is reduced in σ1 receptor knockout mice

基因剔除小鼠 受体 补品(生理学) 基因敲除 医学 内分泌学 内科学 化学 药理学 生物化学 基因
作者
Cruz Miguel Cendán,José M. Pujalte,Enrique Portillo‐Salido,Lluı́s Montoliu,José M. Baeyens
出处
期刊:European Journal of Pharmacology [Elsevier]
卷期号:511 (1): 73-74 被引量:130
标识
DOI:10.1016/j.ejphar.2005.01.036
摘要

The role of σ1 receptors in non-acute pain has not been explored. In this study we show that both phases of formalin-induced pain were reduced by approximately 55% in σ1 receptor knockout mice in comparison to wild-type animals. These results suggest that the tonic pain induced by formalin is altered in mice lacking σ1 receptors, and highlight the potential usefulness of further studies of the role of σ1 receptors in models of non-acute pain.
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