Synergistic Ion Engineering for Wide-Bandgap Perovskite Enables Perovskite–Organic Tandem Solar Cells with a Record Certified Voltage

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作者
Xinyu Li,Yuanyuan Liu,Yu-Ang Liu,D. C. Li,Yilin Zuo,Shantao Zhang,Yuchen Li,Rongyao Lv,Yuan Li,Guoqing Tong,Tao Chen,Zhengguo Xiao,Xiao Cheng Zeng,Junfa Zhu,Shuang Chen,Zhimin Fang,Guan-Wu Wang,Zonglong Zhu,Shangfeng Yang
出处
期刊:ACS energy letters [American Chemical Society]
卷期号:11 (4): 3554-3562 被引量:5
标识
DOI:10.1021/acsenergylett.6c00419
摘要

Mixed-halide wide-bandgap (WBG) perovskites suffer from defect-induced open-circuit voltage ( V OC ) loss and photoinduced phase segregation. Herein, we introduce rubidium formate (RbFa) as a single dopant to mitigate both challenges through synergistic ion engineering. The Rb + cation enters the lattice to induce contraction, while the formate anion (Fa – ) modulates crystallization kinetics and passivates halide vacancies. This cooperative interaction maximizes residual compressive strain, thermodynamically raising the ion-migration barrier, while vacancy passivation kinetically blocks migration pathways. Consequently, we achieve a high V OC of 1.371 V and enhanced photostability for 1.86 eV WBG perovskite solar cells (PSCs). Monolithic perovskite–organic tandem solar cells deliver an efficiency of 26.03% with a record certified V OC of 2.189 V and retain over 90% of their initial efficiency after 1000 h under continuous 1-sun illumination.
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