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MoC-Incorporated MoS 2 Nanosheets on Delignified Wood Carbon for Durable and pH-Universal Hydrogen Evolution at Industrial Current Densities

材料科学 化学工程 催化作用 制氢 电化学 可逆氢电极 电催化剂 电极 吸附 碳纤维 联氨(抗抑郁剂) 碳纳米管 氢燃料 分解水 纳米技术 离解(化学) 电解水 蒸汽重整 电流密度 无机化学 电解 电池电压 功率密度 多孔性 氢气储存
作者
Zhuohui Niu,Zhikai Shi,Jianlin Huang,GaiXiu YANG,Yan Chen
出处
期刊:ACS Sustainable Chemistry & Engineering [American Chemical Society]
卷期号:14 (8): 4171-4180 被引量:2
标识
DOI:10.1021/acssuschemeng.5c13256
摘要

It is highly attractive but challenging for simultaneously achieving hydrazine degradation and hydrogen production via renewable-energy-driven electrocatalysis. Here, we report an innovative catalyst composed of MoC-incorporated MoS 2 nanosheets grown on hierarchically porous delignified wood carbon (MoC/MoS 2 @DWC). In situ Raman characterization and density functional theory (DFT) calculations reveal that the MoC/MoS 2 heterointerface induces lattice strain and phase transformation, which collectively lower the hydrogen adsorption free energy (Δ G H* ) and accelerate the water dissociation kinetics. Consequently, the optimized MoC/MoS 2 @DWC catalyst exhibits competitive overpotentials of 345 mV (1.0 M KOH) and 425 mV (0.5 M H 2 SO 4 ) at 1000 mA cm –2 for the hydrogen evolution reaction (HER). Moreover, it demonstrates exceptional long-term durability, maintaining pH-universal HER activity over 1000 h at 500 mA cm –2 and 300 h at 1000 mA cm –2, respectively. Further, a two-electrode overall hydrazine splitting (OHzS) electrolyzer based on MoC/MoS 2 @DWC achieves an ultralow cell voltage of 102 mV at 10 mA cm –2 and sustains a stable operation over 100 h with negligible voltage attenuation. This synergistic design of interfacial engineering coupled with a self-supporting electrode architecture provides an effective strategy to enhance electrocatalytic activity and stability, enabling simultaneous energy-saving hydrogen production and pollutants removal.

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