Abstract Bei Peressigsäure‐Oxidationen (in Eisessig bei 20‐70°C) der Heptafluornaphthole (I) und (V) bilden sich durch Reaktionen von Naphthoxyl‐Radikalen des Typs (II) mit Acetoxyl‐Radikalen wahrscheinlich Addukte der Typen (III) und (VI), die unter Acylfluorid‐Eliminierung in Hexa?uomaphthochinone übergehen.