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Development of an in vitro coculture device for the investigation of host–microbe interactions via integrative multiomics approaches

某种肠道细菌 生物 粘蛋白 微生物学 细胞生物学 免疫系统 体外 分泌物 上皮 转录组 肠道菌群 生物化学 免疫学 基因 遗传学 基因表达
作者
Won-Suk Song,Sung Gyu Shin,Sung‐Hyun Jo,Jae Seung Lee,Hyo‐Jin Jeon,Jieun Kwon,Ji‐Hyeon Park,Sung‐Woo Cho,Jae Hyun Jeong,Byung‐Gee Kim,Yun‐Gon Kim
出处
期刊:Biotechnology and Bioengineering [Wiley]
卷期号:118 (4): 1593-1604 被引量:7
标识
DOI:10.1002/bit.27676
摘要

The commensal gut bacterium Akkermansia muciniphila is well known as a promising probiotic candidate that improves host health and prevents diseases. However, the biological interaction of A. muciniphila with human gut epithelial cells has rarely been explored for use in biotherapeutics. Here, we developed an in vitro device that simulates the gut epithelium to elucidate the biological effects of living A. muciniphila via multiomics analysis: the Mimetic Intestinal Host-Microbe Interaction Coculture System (MIMICS). We demonstrated that both human intestinal epithelial cells (Caco-2) and the anaerobic bacterium A. muciniphila can remain viable for 12 h after coculture in the MIMICS. The transcriptomic and proteomic changes (cell-cell junctions, immune responses, and mucin secretion) in gut epithelial cells treated with A. muciniphila closely correspond with those reported in previous in vivo studies. In addition, our proteomic and metabolomic results revealed that A. muciniphila activates glucose and lipid metabolism in gut epithelial cells, leading to an increase in ATP production. This study suggests that A. muciniphila improves metabolism for ATP production in gut epithelial cells and that the MIMICS may be an effective general tool for evaluating the effects of anaerobic bacteria on gut epithelial cells.

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