Advances in soft X-ray RIXS for studying redox reaction states in batteries

氧化还原 电化学 同步加速器 化学 共振非弹性X射线散射 散射 材料科学 纳米技术 化学物理 电极 非弹性散射 物理 物理化学 无机化学 光学 非弹性中子散射
作者
Jue Wu,Yong Yang,Wanli Yang
出处
期刊:Dalton Transactions [Royal Society of Chemistry]
卷期号:49 (39): 13519-13527 被引量:39
标识
DOI:10.1039/d0dt01782e
摘要

Redox (reduction and oxidation) chemistry provides the fundamental basis for numerous energy-related electrochemical devices. Detecting the electrochemical redox chemistry is pivotal but challenging because it requires independent probes of the cationic and anionic redox states at different electrochemical states. The synchrotron-based soft X-ray mapping of resonant inelastic X-ray scattering (mRIXS) has recently emerged as a powerful tool for exploring such states in electrochemical devices, especially batteries. High-efficiency mRIXS covers the energy range of the absorption edge with the extra dimension of information on the emitted photon energies. In this frontier article, we review recent representative demonstrations of utilizing soft X-ray mRIXS for detecting the novel chemical state during electrochemical operation and for quantifying the cationic redox reactions through inverse partial fluorescence yield analysis (mRIXS-iPFY). More importantly, the non-divalent states of oxygen in electrodes involving oxygen redox reactions could be reliably captured by mRIXS, with its reversibility quantified by the intensity variation of the characteristic mRIXS feature through a super-partial fluorescence yield analysis (mRIXS-sPFY). These recent demonstrations inspire future perspectives on using mRIXS for studying the complex phenomena in energy materials, with both technical and scientific challenges in RIXS theory, in situ/operando experiments, and spatially resolved RIXS imaging.
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