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Dual Orexin Receptor Antagonists (DORAs) as an Adjunct Treatment for Smoking Cessation

伐尼克兰 戒烟 医学 尼古丁替代疗法 增食欲素 尼古丁 禁欲 尼古丁戒断 精神科 内科学 受体 神经肽 病理
作者
Ajna Hamidovic
出处
期刊:CNS Drugs [Springer Nature]
卷期号:36 (5): 411-417 被引量:3
标识
DOI:10.1007/s40263-022-00918-0
摘要

Smoking is recognized as the most avoidable cause for multiplicity of chronic diseases. However, smoking cessation rates remain low, in part due to the limited target engagement of the currently approved medications for smoking cessation. Sleep is a promising focus for increasing smoking cessation rates because smokers’ sleep problems are exacerbated during the first week of smoking abstinence and are associated with poor smoking cessation outcomes. Furthermore, the currently approved smoking cessation pharmacological agents varenicline and nicotine replacement treatment exacerbate sleep problems beyond what would be observed as a consequence of natural nicotine withdrawal. Addressing sleep problems with dual orexin receptor antagonists (DORAs) is positioned to remedy the shortcoming of overlooking sleep as a viable smoking cessation intervention target. Based on previous animal literature, DORA agents suvorexant and lemborexant may accomplish this by diminishing withdrawal difficulty and reducing nicotine cravings. The pharmacologic focus is the orexin system, not only because orexin peptides mediate the sleep-wake cycle, but also because DORA agents have a milder adverse event profile over previous treatments for insomnia. A novel adjunct DORA treatment to a currently approved smoking cessation pharmacotherapy holds a potential to reduce morbidity and mortality caused by smoking.
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