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Design, synthesis and biological evaluation of multivalent glucosides with high affinity as ligands for brain targeting liposomes

脂质体 多西紫杉醇 化学 药代动力学 药理学 分布(数学) 体内 药物输送 药品 生物利用度 毒品携带者 生物化学 癌症 内科学 医学 有机化学 数学分析 生物技术 生物 数学
作者
Boyi Qu,Xiaocen Li,Mei Guan,Xun Li,Li Hai,Yong Wu
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier BV]
卷期号:72: 110-118 被引量:56
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2013.10.007
摘要

The new bifunctional cluster glucosides were designed and synthesized as liposome ligands for preparing novel liposome to achieve the effective delivery of drug formulations to brain by GLUT1. Docetaxel-loaded five liposomes were prepared successfully and tested in the animals. Results from the in vivo distribution study after i.v. administration of these five liposomes and blank-docetaxel indicated that the coupled liposomes Lip-1, Lip-2, Lip-3, Lip-5 exhibited excellent transport ability across the BBB. In particular, they significantly increased the level of docetaxel in brain compared to blank-docetaxel and Lip. Among them, Lip-5 showed higher brain concentration. Both pharmacokinetics and distribution study in mice confirmed that this novel brain targeting drug delivery system was a promising carrier to enhance brain delivery capacity for CNS drugs.
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