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OH-H2ENTRANCE CHANNEL COMPLEXES

离解(化学) 激发态 激进的 氢原子萃取 化学 离子 分子间力 光谱学 键离解能 荧光 激光诱导荧光 基态 光化学 原子物理学 物理化学 分子 物理 有机化学 量子力学
作者
Richard A. Loomis,Marsha I. Lester
出处
期刊:Annual Review of Physical Chemistry [Annual Reviews]
卷期号:48 (1): 643-673 被引量:64
标识
DOI:10.1146/annurev.physchem.48.1.643
摘要

The entrance channel to the OH+H2-->H2O+H hydrogen abstraction reaction has been investigated from several different experimental approaches and complementary theoretical calculations. Weakly bound complexes between the hydroxyl radical and molecular hydrogen have been stabilized within a shallow well in the entrance channel and characterized via electronic spectroscopy on the OH A2Sigma+-X2Pi transition. Laser-induced fluorescence and fluorescence depletion experiments have revealed the binding energy of H2/D2 with ground state OH X2Pi radicals, the intermolecular energy levels supported by the OH A2Sigma+ (v'=0,1)+H2/D2 potential, and the OH-H2/D2 excited state dissociation limit. The OH X2Pi + H2 potentials have also been examined through inelastic scattering measurements on Lambda-doublet state-selected OH with normal or para-H2. Finally, photodetachment of an electron from the H3O- anion enabled the neutral reaction to be probed in conformations sampled by the two isomeric forms of the anion.

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