DREADDs (Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drugs): Chemogenetic Tools with Therapeutic Utility

G蛋白偶联受体 受体 神经科学 信号转导 医学 生物 计算生物学 生物信息学 细胞生物学 生物化学
作者
Daniel J. Urban,Bryan L. Roth
出处
期刊:Annual Review of Pharmacology and Toxicology [Annual Reviews]
卷期号:55 (1): 399-417 被引量:660
标识
DOI:10.1146/annurev-pharmtox-010814-124803
摘要

In the past decade, emerging synthetic biology technologies such as chemogenetics have dramatically transformed how pharmacologists and systems biologists deconstruct the involvement of G protein–coupled receptors (GPCRs) in a myriad of physiological and translational settings. Here we highlight a specific chemogenetic application that extends the utility of the concept of RASSLs (receptors activated solely by synthetic ligands): We have dubbed it DREADDs (designer receptors exclusively activated by designer drugs). As we show in this review, DREADDs are now used ubiquitously to modulate GPCR activity noninvasively in vivo. Results from these studies have directly implicated GPCR signaling in a large number of therapeutically relevant contexts. We also highlight recent applications of DREADD technology that have illuminated GPCR signaling processes that control pathways relevant to the treatment of eating disorders, obesity, and obesity-associated metabolic abnormalities. Additionally, we provide an overview of the potential utility of chemogenetic technologies for transformative therapeutics.
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